SMA Tip-1 hastası olan Esma’nın durumu giderek kritikleşiyor. Diyarbakır’ın Bismil ilçesinde yaşayan 2,5 yaşındaki Esma Kaplan 2 kere covid-19 hastalığını yenmeyi başardı ancak SMA’yı yenebilmesi için destek gerekiyor.
Türkiye’de yaklaşık 3 bin çocuğun SMA (Spinal Muskuler Atrofi) hastası olduğu biliniyor. Onlardan biri de Diyarbakır’ın Bismil ilçesinde yaşayan 2,5 yaşındaki Esma Kaplan. Ancak Esma hastalığın 4 evresinden 1’incisi en hayati risk taşıyan SMA Tip-1 hastası. Bu nadir görülen kas hastalığı Esma’nın yürümesini, yemek yemesini, nefes almasını günlük hayata akranları gibi uyum sağlayamamasına sebep olmakta.
SADECE %38’I TAMAMLANDI
Esma’nın hastalığının çaresi var fakat, o çareye düşünüldüğü kadar kolay erişilemiyor. 1 milyon 850 bin Euro karşılığında küçük kızımız Dubai’de bulunan bir çocuk hastanesinde tedavi edilebilecek, ancak henüz paranın sadece yüzde 38’i tamamlanabilmiş durumda. Evresine göre 3 yaşına kadar hayatta kalabilen SMA’lı çocuklardan 6’sı, son bir ayda hayatını kaybetmekte ve Esmanın ise zamanı giderek azalıyor.
YAŞAMA TUTUNMAK İÇIN SON 83 GÜNÜ KALDI
Babası Gökhan Kaplan’ın yardım kampanyası yürütebilmek için 26.05.2021 de valilikten almış olduğu iznin bitmesine de 83 gün kaldı ve küçük meleğimiz bu süreçte ufacık bedeniyle iki kere covid-19 hastalığını yendi. Akciğerlerininden birinin tamamen tıkanmasından kaynaklı olarak İstanbul Medipol Hastanesinde ameliyat olarak akciğerleri tamamen temizlendi, 3 hafta yoğun bakımda kaldı. Henüz Malatyada 7. doz Spinraza ilacını alan küçük Esman’ın kalbi 6. doz Spinraza’nın yan etkisiyle durmuştu. Geçirdiği bu yorucu süreç sebebiyle yeme yetisini kaybeden Esma, NG (Nazogastrik) tüp yardımı ile beslenmek zorunda. Ailesinin ise tek isteği bu küçük meleği yaşatmak. Yürümek, koşmak, konuşmak, yemek yemek ve hatta yaşamak ne Esma, ne de onun gibi SMA hastalığıyla savaşan diğer çocuklar için hayal olmamalı. El birliği ve gönüllülerin desteğiyle küçük Esma’yı yaşatacağız.
